国际首创！ 治疗性降压疫苗联合开发项目泰州签约

扬子晚报网6月17日讯  （通讯员  冀纲 李苏 记者  王国柱）不久的将来，高血压患者不再需要每天吃药，只需1～3个月打一针治疗性降血压疫苗，就可以控制好血压。6月17日，国际首创治疗性降压疫苗联合开发项目，在泰州中国医药城正式签约，江苏耀海生物与武汉华纪元生物达成战略合作。

签约仪式上，武汉华纪元生物创始人、科学家廖玉华教授介绍，高血压是内科最常见的疾病之一，而高血压治疗的主要常规手段仍是依靠降压药物和改善生活方式,需要长期甚至终生的治疗。根据我国“十二五”期间的最新普查数据，我国高血压患者约有2.7亿人，但治疗率为45.3%，而控制率仅16.6%。原因主要在于高血压吃药最大的问题是容易遗忘，而连续停药90天就等于中断治疗，这也是目前高血压治疗领域的主要难题之一。

“HJY-ATRQβ-001治疗性降压疫苗”是廖玉华教授团队原创研究的生物一类候选新药，利用疫苗来诱导和增强抗体特定的免疫反应，以达到有效控制病情的目的。与传统化学药物相比，治疗性降压疫苗1～3个月注射一次，其效力持续时间更长，能够长期平稳有效地降压，这一优势将显著改善高血压治疗的依从性和控制率。

该疫苗项目开发的总包方耀海生物总经理王满朝介绍，耀海生物致力于生物技术产品的CDMO/MAH服务，建设打造生物制品开放式、全方位、一体化的产研服务平台。公司已成功服务近百余个项目，其中，包括4个中美双报项目，2个澳洲注册项目，2个III期临床、3个II期临床，多个IND及I期临床，储备了200多个正在洽谈和准备实施的项目。

对于耀海生物而言，本次与廖玉华教授团队的合作，是历史性的，耀海生物会发挥好自身技术平台优势，严格执行注册法规和GMP标准要求，为该项目高质量的稳步推进提供完善的合规与技术保障，与相关单位共同将“国际首创治疗性降压疫苗”推向成功的彼岸。

泰州医药园区党工委副书记、管委会副主任吴翔表示，耀海生物2010年8月落户园区以来，始终专注生物技术产品的合同委托服务，致力打造生物制品CDMO/MAH开放式、全方位、一体化的产研服务平台，目前在微生物表达体系CDMO细分领域位居领先地位。

吴翔说，此次由耀海生物引进的“治疗性降压疫苗联合开发项目”研制技术位居世界前列，能够显著改善高血压治疗的依从性和控制率。该项目的签约，必将为耀海生物推动技术创新、促进产业升级提供硬核支撑，也必将为园区疫苗技术研发水平提升、各类创新资源加速汇聚注入强劲动能。

校对 王菲

编辑 : 陶善工